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“世界上超過40%的西藥，都以GPCR（G蛋白偶聯受體）作為靶點👷🏽。GPCR有800余種，而目前結構被破解的只有五十余種。”眼前的吳蓓麗🧔‍♀️，留著及腰的飄逸長發，身著及膝的清麗短裙，談到科研時眉頭一蹙🈳，嚴肅的像換了一個人，轉而又滿眼隨性🔧🕍、歡笑恣意。

解鎖更多的GPCR結構👨🏽‍🏭，探索重大疾病的發病機製並研發相關藥物，中科院上海藥物研究所吳蓓麗在這條路上已經走了十二年，今年才剛40歲。她說自己最喜歡的體育賽事是F1（世界一級方程式錦標賽）🐓，但很難將她瘦削的身軀與狂野的賽車聯系在一起。

事實上，一年發表3篇頂級學術期刊論文，7年“解鎖”8種與重大疾病藥物研發相關的GPCR晶體結構，聯合研發抗艾滋病病毒藥物……吳蓓麗在自己的科研領域裏也“狂野”地前進著，沒有賽車的張揚，但同樣享受著車手沉浸賽道的赤誠和喜悅。

實驗室裏初嘗科研的喜悅

GPCR是細胞表面蛋白中最重要的一大類🧝🏻‍♀️，吳蓓麗把它比喻成細胞與外界交流的“信號兵”💬。解析GPCR的三維結構，揭示“信號兵”對信號的特異性識別機製及信號傳導機製🔕，可以為靶向GPCR的藥物研發提供線索和依據🆔。

2007年，吳蓓麗與丈夫一起到美國Scripps 研究所進行博士後的研究，科研伉儷在同一個實驗室開啟了各自的GPCR科研課題🙊。

三年後的一個傍晚𓀌，吳蓓麗在家中陪伴到美探親的父母，突然收到丈夫從實驗室發來的郵件，內容是三年嘗試無果的CXCR4蛋白晶體照片。丈夫說🌉：“你看🪃，你的CXCR4蛋白晶體出來啦📖！”回憶起當時的情形，吳蓓麗仍不禁雙手快速地拍打著桌子，眼角眉梢透著喜悅和光芒🧎‍♂️👩🏿‍🚒，激動地像個孩子。

CXCR4是800余種GPCR中的一種💁🏻‍♀️，“世紀殺手”艾滋病的兩個“內應”之一。要找到該蛋白質分子與細胞的“勾結”機製，並阻斷其“發揮作用”，首先必須破解其三維結構，其中重要一步是製備蛋白的晶體。為此🙏🏽，吳蓓麗三年間做了無數假設與嘗試，不斷調整各種實驗條件𓀚，但依然無果🧩。就在看似沒有任何成功跡象的焦灼階段，她勇敢嘗試了一個曾認為不太可能的方法➕，卻得到了期待已久的結果👩‍🍳。

2010年10月，吳蓓麗在Science上成功發表了CXCR4蛋白的三維結構。那一刻的喜悅之情，一如再次感受到了三年前✍️，導師Raymond Stevens教授領導的團隊解析出世界上第一個人源GPCR蛋白的晶體結構時，大家在實驗室開香檳慶祝的心情。

不過，這一次開香檳的主角是自己。

“煉”出抗艾新藥

2011年，吳蓓麗帶著解析CXCR4結構的成功經驗回到上海藥物所，組建了GPCR結構生物學研究平臺，並先後收獲8種GPCR結構🧚‍♂️，實現了我國GPCR結構測定的零的突破。其中包括艾滋病病毒的另一“內應”——CCR5。

此前，全球唯一針對CCR5靶點的抗艾藥物馬拉維諾已經上市，但其作用機製並不清晰。GPCR的結構解析，揭示了馬拉維諾抵抗艾滋病病毒感染的作用機製，也讓科學家們進一步理解了艾滋病病毒的感染機製。

今年5月🗼，吳蓓麗與上海藥物研究所所長蔣華良院士、柳紅教授等人✋，在計算機模擬🖕🏻🧝🏽‍♂️、化合物合成和藥理功能篩選等方面進行合作，最終獲得了高質量的蛋白質晶體，成功解析了CCR5的三維結構👫，並研發出一種新型的CCR5拮抗劑候選藥物——塞拉維諾🏋️‍♀️。

據悉塞拉維諾在藥效💹、毒副作用、用藥量等多個方面都明顯優於馬拉維諾🌄。目前，塞拉維諾已進入臨床試驗階段。

此外🗺，2018年5月🌡，吳蓓麗課題組首次測定了神經肽Y受體Y1R分別與兩種抑製劑結合的高分辨率三維結構🐟🧑🏿‍💼，為治療肥胖和糖尿病等疾病的藥物研發提供了重要的依據。

“不想止步於實驗室。”吳蓓麗說💂🏻‍♂️，從Scripps 研究所回到上海藥物研究所時，就想好了要將所學轉化為實際應用👩🏿‍⚖️，為治療疾病和藥物開發盡一份薄力🐉。

“享受科研相對純粹的樂趣”

GPCR三維結構的共同點是7個彈簧一樣的螺旋柱，中間圍成一個“口袋”空間，通常也認為信號識別就在這個“口袋”內部發生。但在解析抗血栓藥物靶標P2Y1R的過程中👬🏼，吳蓓麗發現✖️，其信號識別發生在分子外表面，並不在傳統認知的“口袋”內。“這給了學界一個激勵，一切皆有可能。”吳蓓麗說🍿。

吳蓓麗最喜歡的F1賽車手被稱為“天才車手”。與“天才車手”對照，吳蓓麗說自己並不是天才🎛，只是多了些不達目的不罷休的“執拗”和沉心靜氣的堅持👁。

“很多人問我，做科研很辛苦吧🕵🏼‍♂️？其實我並不覺得辛苦，科研是相對純粹的，不受其他事務所擾🪒，喜怒哀樂都很簡單🧙🏻‍♂️。”當實驗按預期獲得成功🏄🏽‍♂️，便感到快樂；如果失敗，再去尋找新的路徑。沒有終點🛠，但有無限可能。