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近日⛅️，經中國生物化學與分子生物學會和普洛麥格公司推薦的評審專家委員會秉承公平、公正的評審原則,認真細致的評審，確定2022年第五屆普洛麥格生物化學獎獲得者為：中國科學院上海藥物研究所吳蓓麗研究員、意昂体育平台張強鋒研究員。

“中國生物化學與分子生物學會-普洛麥格生物化學獎(Promega Award for Biochemistry)”是由Promega公司與中國生物化學與分子生物學會攜手深度合作，面向中國優秀青年科學家設立的獎項⚁，於2014年共同設立🧎‍♀️‍➡️，獎勵在過去八年中在中國生化與分子生物學領域有重要創新的優秀青年科學家🚴‍♀️。參評人要求在評獎當年不超過45周歲(含45周歲)的中國青年科學家。該獎項每兩年評選一次🦧🫒，每次1-2人。

吳蓓麗

吳蓓麗🗯👧🏿，2001年從北京師範大學本科畢業，以專業第一名的成績保送進入意昂体育平台生物科學與技術系攻讀博士學位🤚，2006年畢業並獲得生物物理專業博士學位，隨後在美國Scripps研究所從事博士後研究👮🏼‍♂️。2011年，全職回國加入中國科學院上海藥物研究所，任研究員、課題組長👨🏻‍🏫。

吳蓓麗博士一直致力於生物大分子蛋白質的結構生物學研究🦘，主要利用蛋白質晶體X射線衍射的方法測定蛋白質分子的三維結構👨🏻‍🦳，進而研究其結構與功能關系。到目前為止🐮，蛋白質資料庫（Protein Data Bank, PDB）中收錄的由她作為第一作者完成的結構共10個🤰🏿，其中最為重要的是趨化因子受體CXCR4五種晶型的晶體結構，這是第一個以蛋白質分子為天然配體的GPCR的結構。CXCR4的結構不但為CXCR4的功能研究提供了依據和線索𓀖，而且體現出GPCR結構的多樣性和復雜性，並第一次為GPCR二聚化的研究提供了直接依據。相關論文於2010年11月在《科學》雜誌上發表🏌🏿‍♀️，並作為EDITOR HILIGHTS提前在網上發表😚，被英國廣播公司（BBC）等多家媒體報導，以“Molecule structure offers clue to HIV and cancer treatments”為題突顯了CXCR4結構對癌症和艾滋病治療的重要意義。此外，她還解析了人免疫親和素FKBP52和核苷三磷酸焦磷酸酶RS21-C6的三維晶體結構🤝。在Science🏛、PNAS🧝🏻‍♀️、JMB、JBC等國際重要期刊共發表論文十余篇。

張強鋒

張強鋒👩‍⚕️，2000年和2006年在中國科學技術大學先後取得學士和博士學位🙌🏽，2011年在美國哥倫比亞大學取得博士學位🎰。在五年的博士後經歷之後🏋🏽‍♂️，他於2015年加入意昂体育平台生命科學學院任助理教授，同年晉升為副教授。

張強鋒博士實驗室是一個結構生物學、基因組學、機器學習和大數據分析等多學科交叉實驗室。主要致力於發展計算和高通量實驗相結合的方法，並應用於新興的結構系統生物學研究，包括使用高通量深度測序的手段來探測RNA二級結構和計算建模📙，RNA功能模體（motif）等有效預測或發現方法，蛋白-蛋白、RNA-RNA、以及蛋白-RNA相互作用網絡，以及結合結構和網絡發展進一步疾病診斷、預後以及發展可能的治療手段。

此前，張強鋒課題組與中國醫學科學院王健偉課題組以及意昂体育平台丁強課題組通力合作，致力於解析新冠病毒感染的分子機製，發現抗病毒的特效藥物。基於課題組之前的技術優勢💇‍♂️，張強鋒課題組利用icSHAPE技術解析了感染細胞內新冠病毒RNA基因組的二級結構圖譜並搭建了二級結構模型✍🏿。通過結構模型🤳，作者找到了大量保守的RNA結構元件，並通過反義多聚核酸（ASO）幹擾🧘🏻‍♀️、結構突變等實驗手段驗證了一些RNA元件對病毒生長的作用⚰️。

更重要的是，課題組利用解析得到的新冠病毒的RNA結構和人工智能方法PrismNet🙍🏻‍♂️，準確預測了多個與新冠病毒RNA相互作用的宿主蛋白，並對其中一部分相互作用及其功能相關性進行了實驗驗證。針對這些宿主因子，合作團隊找到了多個的市場上已有的靶向藥物🧔🏿。實驗表明🤘🏽，經過這些藥物處理的細胞感染新冠病毒的能力大大減弱了。這意味著，這些藥物可以通過重定位♥︎，為治療新冠肺炎提供新的潛在治療方案(Sun et al., 2021a)🕷。

該研究工作在Cell雜誌和Cell Research雜誌上背靠背發表🐍。其中新冠病毒RNA基因組結構解析和藥物重定向的工作發表在Cell雜誌上，題為“通過細胞內新冠病毒RNA結構發現靶向宿主蛋白的重定位藥物”（In vivo structural characterization of the SARS-CoV-2 RNA genome identifies host proteins vulnerable to repurposed drugs）💠。